Спазмовакс раствор 40 мг/4 мл 10 ампул по 40 мл (для инъекций) в Нижнекамске

Спазмовакс

Флороглюцинол

препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Прозрачный бесцветный или практически бесцветный раствор.

A03AX12. Флороглуцинол

Состав на одну ампулу:

Действующее вещество: флороглюцинола дигидрат 51,43 мг (в пересчете на флороглюцинол безводный 40,00 мг);

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 28,00 мг, натрия метабисульфит 3,00 мг, натрия сульфит 1,00 мг, вода для инъекций до 4,00 мл.

Боль и спазмы в мочевыводящих путях, острая почечная колика в качестве вспомогательной терапии.

Острая желчная колика при желчекаменной болезни или спастические состояния при заболеваниях желчевыводящих путей или спазм, вызванный дискинезией желчевыводящих путей.

Симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта.

* гиперчувствительность к флороглюцинолу или к любому из вспомогательных веществ;

* детский возраст;

* период грудного вскармливания.

Беременность.

Нет данных о применении препарата СПАЗМОВАКС у пациентов с почечной/печеночной недостаточностью.

Беременность

В исследованиях с животными использование флороглюцинола не выявило тератогенных эффектов. Поскольку у животных тератогенные эффекты не были обнаружены, считается, что пороки развития у людей маловероятны.

В настоящее время в ходе специальных исследований, проведенных с целью изучения тератогенности, было показано, что вещества, ответственные за пороки развития у людей, являются тератогенными для животных.

До настоящего времени относительно широкое клиническое применение флороглюцинола не выявило риска пороков развития.

Флороглюцинол используется только в случае крайней необходимости под наблюдением лечащего врача в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Период грудного вскармливания

Применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано, так как клинические исследования не проводились.

Для внутривенного и внутримышечного введения.

Режим дозирования

Для купирования острого приступа желчекаменной болезни или почечной колики: вводят внутривенно в дозе 40 мг (1 ампула). При отсутствии эффекта через 30 мин, возможно введение повторной дозы 40 мг (1 ампула). Если еще через 30 мин эффект отсутствует, то лечение прекращают.

При наличии эффекта, продолжают поддерживающую терапию: по 40 мг (1 ампула) внутривенно или внутримышечно 1-2 раза в сутки.

Максимальная длительность терапии 5-7 дней.

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным): анафилактический шок.

Нарушения со стороны сосудов:

Неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным): снижение артериального давления.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Редко (>1/10000, <1/1000): крапивница.

Очень редко (<1/10000): ангионевротический отек.

Неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным): сыпь, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Рекомендуемый температурный режим хранения препарата от 15 до 25 град.C. При охлаждении препарата ниже 15 град.C возможно образование кристаллов. Препарат годен к применению после их полного растворения, для этого ампулу следует выдержать под теплой проточной водой и осторожно встряхнуть.

Препарат содержит натрия метабисульфит и натрия сульфит. В редких случаях они могут вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Эти вещества могут вызывать аллергические реакции и тяжелые астматические приступы у чувствительных к данным компонентам пациентов и, в частности, у астматических пациентов.

Препарат содержит 12,1 мг натрия в одной ампуле, что эквивалентно 0.61 % от максимальной суточной дозы, рекомендованной ВОЗ (2 г натрия для взрослого).

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом и другими механизмами.

Случаи передозировки не известны.

Не рекомендуется применять СПАЗМОВАКС одновременно с сильнодействующими обезболивающими препаратами, такими как морфин или его производными, в связи с их спазмогенным действием.

Не рекомендуется смешивать СПАЗМОВАКС с норамидопирином из-за физической/химической несовместимости (риск развития флеботромбоза).

СПАЗМОВАКС представляет собой спазмолитический препарат, применяемый для контроля болевого синдрома, вызванного острыми и хроническими расстройствами мочевыводящей и желчевыводящей систем. Препарат оказывает спазмолитическое действие, посредством ингибирования активности катехин-О-метилтрансферазы в тканях, таким образом вмешиваясь в катаболизм катехоламинов, что приводит к последующему увеличению симпатического тонуса.

Установлено, что флороглюцинол и его метилированное производное, триметоксибензол, не приводят к изменению физиологического тонуса гладких мышц, так как они действуют избирательно на ткани гладких мышц в состоянии спазма. Интенсивная противоспазматическая активность была отмечена и для сфинктера Одди, что подтверждено исследованиями на собаках с удаленным желчным пузырем, лечение которых производилось при помощи ВаСl2.

У животных период полувыведения (Т1/2) флороглюцинола, меченного тритием (ЗН-Т.Н.В) из плазмы был равен 15 минутам. Концентрация препарата быстро снижается до 4-ого часа. Концентрация препарата максимальна в почках, печени и кишечнике. Через 24 часа после введения радиоактивность не обнаруживается.

При введении флороглюцинола (40 мг/ 4 мл) здоровым добровольцам период полувыведения (Т1/2) составляет 1,28+/-0.18 ч.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре от 15 до 25 град.C в оригинальной пачке.

Хранить в недоступном для детей месте.